alkaptonuria是什么意思？alkaptonuria怎么读？alkaptonuria例句及用法

1 . Thoracic myelopathy in a patient with alkaptonuria has not been previously reported.

之前尚无尿黑酸尿病人合并胸椎脊髓病的报道.

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1.尿黑酸尿：先天性氨酸病，原因为尿黑酸1，2-二加氧酶缺陷，故尿黑酸潴积体内而发生尿黑酸尿(尿静置或碱化即发黑)、褐黄病(ochronosis)和关节炎等症

2.同homo-gentisic acidoxidase deficiency

1.尿黑酸尿

1 . 尿黑酸尿症

【摘要】:正尿黑酸尿症(Alkaptonuria)是一种较少见的先天性氨基酸代谢障碍疾病,作者发现1例,现报道如下.患儿女,18个月.于1990年2月25日来院就诊。患儿出生第.

2 . 尿黑酸症

若有关尿黑酸氧化的酶系先天性缺失,则尿黑酸堆积,使排出的尿迅速变黑,出现尿黑酸症(alkaptonuria),此遗传疾病较罕见,发病率约仅为0.4/10万。 雅鑫阁铭香.

3 . 尿黑酸尿

alkapton bodies 黑尿酸类alkaptonuria黑尿酸尿症; 尿黑酸尿- 基于2个网页

4 . 黑酸尿症

【摘要】:正尿黑酸尿症(Alkaptonuria)是一种较少见的先天性氨基酸代谢障碍疾病,作者发现1例,现报道如下.患儿女,18个月.于1990年2月25日来院就诊。患儿出生第.

alkaptonuria相关短语搭配

1 . 尿黑酸尿与褐黄病

尿黑酸尿与褐黄病(alkaptonuria et ochronosis)属于常染色体隐性遗传病。尿黑酸长期聚积在体内各器官中,可引起褐黄病。黑尿、皮肤棕黄色色素沉着及关节炎是本病.

1 . 遗传性黑尿病

hereditary albinism 遗传性白化症hereditary alkaptonuria 遗传性黑尿病hereditary amyloidosis 遗传性类淀粉变性